従来の遺伝子編集技術と比較して効率的で安全性の高い、遺伝子を切らない独自のゲノム編集技術「CRISPR-GNDM」を用いて、まだ治療薬のない遺伝子由来の難病に対する治療薬の開発を行う日本のバイオベンチャーです。
（2020年に東京証券取引所にて上場）